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赛业生物在免疫缺陷小鼠上成功移植的人源细胞系超200种，包括皮下、静动脉或原位等接种部位，在原位移植方面，已有肺癌、结肠癌、肝癌等多癌种的成功案例。基于PE lumina III小动物活体成像等高灵敏度设备支持，可进行CAR-T等细胞疗法药效学实验，以及检测原位肿瘤模型生长、荧光纳米药物的体内分布等。

近年来，同型半胱氨酸血症一直被认为是心血管疾病、缺血性中风以及静脉栓塞的危险因素。若不经治疗，将不可避免地提高血栓形成的风险。血小板是源于巨核细胞的无核细胞质片段，其过度激活直接参与了血栓形成的发生和演进。尽管在普通人群和心血管高危人群中，高血小板计数与更高的心血管疾病和死亡率相关，但目前尚不清楚同型半胱氨酸血症是否对血小板生成产生影响。

当前基因治疗已取得长足进展，据统计，国内至少有二十四款AAV基因疗法药物获批IND，其中3款处于临床Ⅲ期阶段。但该疗法仍存在一些挑战，如短暂性的表达、免疫反应和安全性问题等。AAV基因治疗正是针对这些问题而发展的一种新兴技术，它的出现有望重新定义基因疗法的未来。

为了更好地探讨相关议题，12月7日（周四）晚7点，赛业生物临床前药理药效平台总监李宁博士为大家带来「小核酸药物研究进展及案例分享」线上课程。从小核酸药物的前沿进展出发，通过已上市药物的相关案例介绍小核酸药物临床前研究的应用情况，同时结合SMA的具体案例分析如何基于小核酸药物临床前药理药效平台加速体内外药效学评价。

近日，赛业固安模式动物中心，即赛业（固安）生物科技有限公司（以下简称赛业固安），经过了国际实验动物评估和认可委员会（简称AAALAC）专家的现场评估，顺利通过资质完全认可！

KO细胞在疾病基础研究和药物开发中应用广泛，但可能由于sgRNA切割效率过低、存在混杂细胞等原因，导致难以筛选出单克隆纯合子；即使测序鉴定为纯合子，WB检测环节仍时常发现有蛋白残留现象。别让这样的困扰再成为你科研路上的绊脚石，快来了解一下这个省时省心的RNA剪接模型工具吧！

赛业生物已建立肺癌、乳腺癌、肝癌等多种有效的CDX模型，成功移植的人源细胞系超200种，所用的受体为赛业自研C-NKG（重度免疫缺陷小鼠）、NOD-Scid、BALB/c nude（裸鼠）等免疫缺陷小鼠，接种部位一般为皮下、静动脉或原位。

一个人像妈妈还是像爸爸，从遗传角度来说比较复杂，其中，基因组印记起着重要作用。基因组印记，又称遗传印记，是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的遗传学过程。这类基因称作印记基因，有些印记基因只从母源染色体上表达，有些则只从父源染色体上表达。印记基因对大脑功能、行为发育等至关重要，当其表达紊乱或产生缺陷时，可能就会导致疾病的发生。本期我们要关注的是印记基因UBE3A异常导致的天使综合征（Angelman syndrom, AS）。

各位铲屎官好久不见，上一期赛博士带着铲屎官们认识了一些大鼠先天性遗传异常疾病，相信大家已经对大鼠的遗传病有了更深的理解！

近日，赛业生物受邀参与了SfN 2023及TT 2023两大国际展会。在会上赛业专家与工作人员展示了赛业的发展成果以及具有前瞻性和创新性的技术与服务。展位现场人声鼎沸，明星赛业小鼠深受大家喜爱，我们的工作人员感受到了大家对鼠鼠极大的热情！感谢大家莅临现场与赛业进行了友好交流与热情的互动，您的反馈与支持是我们持续进步的一大动力！

李卫教授及其团队迄今已在 Nature、Adv Sci、Nat Commun 等杂志发表论文 130 余篇。除了对科研的不懈追求与坚持，这样高产团队背后的秘诀是什么？李卫教授生殖与遗传的研究对我们的科研有何借鉴意义？怎样更好利用动物模型进行我们的课题研究？11 月 21 日（周二）19:00 赛业生物特邀广州市妇女儿童医疗中心李卫教授本人，跟大家面对面一起探讨。

从临床前造模到药理药效转化，动物模型在疾病研究中发挥着重要作用。现阶段疾病模型研究有哪些新视野？人源化小鼠模型有哪些应用？如何开展基因治疗及细胞治疗研究？2023年末冲刺科研小目标，赛业生物巡回讲座为您助力，从动物模型、细胞模型、疾病研究、人源化模型、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展潜力，为您提供实用的科学指南。欢迎您与我们一起，聚焦学术前沿！

脓毒症被定义为由宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍。脓毒症的发病机制非常复杂，其中脓毒症引起的全身促炎反应是导致器官衰竭和死亡的关键因素之一。近年研究发现，多种肠道菌群参与脓毒症疾病的发生和进展。嗜黏蛋白阿克曼菌（Akkermansia muciniphila, AKK) 被认为是一种功能性益生菌菌株，对许多疾病的进展具有保护作用；然而，AKK是否参与脓毒症的发病机制尚不清楚。

11月1日，“PubScholar公益学术平台”在中国科学院文献情报中心正式发布。该平台将在尊重知识产权和国际通行规范的前提下，发挥中国科学院自身拥有丰富且高质量学术资源的优势，带动国内外的学术资源机构积极合作，最大限度地开放优质学术资源。目前可检索的资源量约1.7亿篇，可免费获取的全文资源量约8000万篇，包含期刊论文、学位论文、预印本论文、专利文献、领域快报、动态快讯、科学数据和图书专著等。

11月9日（周四）晚7点，赛业生物细胞基因编辑生产经理范丽莉将带来「基因敲除细胞蛋白水平验证的挑战和解决方案」线上课程，从基因敲除细胞系构建、细胞株验证等多个应用场景展开，为大家详细讲解基因敲除细胞系鉴定方法与技术特点，以及优化gRNA设计、提高编辑效率的实验技巧，通过具体操作案例分析实现体外疾病模型构建的创新策略。

十一月，小赛将在韩国大邱会展中心、美国圣地亚哥、华盛顿、休斯顿等地举办的重磅国际学术会议中与您相见！期待各位老师同行们届时莅临【赛业生物】的展位，与小赛共讨生物医药的前沿科技进展，小赛将为您奉上精美礼品

从临床前造模到药理药效转化，动物模型在疾病研究中发挥着重要作用。现阶段疾病模型研究有哪些新视野？人源化小鼠模型有哪些应用？如何开展基因治疗及细胞治疗研究？2023年末冲刺科研小目标，赛业生物巡回讲座为您助力，从动物模型、细胞模型、疾病研究、人源化模型、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展潜力，为您提供实用的科学指南。欢迎您与我们一起，聚焦学术前沿！

本次和大家见面的是脊髓性肌萎缩症（SMA）模型——B6-hSMN2(SMA)小鼠，先让小赛带大家了解一下SMA。

赛业生物将在会上详细介绍免疫治疗CRO服务平台、品系丰富的小鼠资源库及相关模型定制服务。赛业生物免疫治疗CRO服务平台提供从抗体开发、CAR病毒制备、免疫细胞制备和表型检测、细胞模型与动物模型的构建，到体外/体内药效评价的全流程服务。“找小鼠 上红鼠”小鼠资源库涵盖肿瘤、心血管、神经等20多种研究领域，同时针对研究人员的需求，也可定制或合作开发小鼠模型，更有C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID等多类型免疫缺陷小鼠模型供您选择。我们诚挚期待与您探讨疾病免疫治疗领域的未来应用与发展！

本次小赛带来的是由赛业生物细胞工程高级科学家翟晓晨博士主讲的「流式细胞术在CAR-T细胞治疗药物开发中的应用」课程PPT展示。本次课程中，翟博分享了流式细胞术在药物研发、临床治疗监测等方面的重要作用。