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当前，抗肿瘤靶向药、细胞治疗等创新疗法已成为生物医药中的热门赛道。据统计，在近30年里，实体瘤作为肿瘤研究的重点攻克对象，其药物的数量及在FDA所有批准药物中的占比均有所增加，小分子靶向药物、单克隆抗体、抗体偶联药物等演变得更具精确靶向作用，生物药的比例也在上升[1]。尽管如此，但因存在耐药性、PD1/PDL1免疫治疗不良反应等行业技术瓶颈，相关肿瘤药物研发进展仍遭受多重阻碍；研发周期长、风险高又使得多少款在研药物中途折戟。

随着基因编辑技术的不断进步和新型传递方式的发展，眼部疾病的基因治疗前景日渐广阔。通过纠正遗传缺陷，它已成为一些以前被认为无法治愈的视网膜疾病的救命之药。更多的企业与机构正在积极投入研发，进行越来越多的临床试验以验证这些新疗法的安全性和有效性。

2023年，赛业生物新一季巡回讲座采用线上线下联动、专题自主定制的方式进行，专家团队将从动物模型、细胞模型、AI与合成生物学、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展潜力，为您提供实用的科学指南。

赛业生物携高品质的小鼠资源库及相关模型定制服务精彩亮相，国内实验动物领域的学者专家、企业莅临赛业展台，与赛业生物北方团队现场洽谈、深入交流，工作人员为大家详细介绍了赛业模式动物业务。赛业生物于广州、苏州等地均设有模式动物研发生产基地，在全国共计拥有4万平方米动物设施，均通过AAALAC认可，全方位满足饲养繁育的需求。此外，赛业生物也已打造多类创新型CRO服务平台，可为科研人员提供从疾病模型构建到药效评价分析等一体化服务。

赛业生物携基因治疗一站式解决方案与细胞治疗一站式解决方案精彩亮相。赛业生物在基因与细胞治疗领域建立数据集和算法模型，致力于人类基因突变的致病风险预测以及相应的小鼠疾病模型的设计，AI助力基因治疗载体AAV病毒衣壳蛋白的设计优化，从基因治疗上游的病毒载体构建与开发，中游的病毒包装与生产、基因治疗疾病模型构建，到下游的基因治疗有效性评价赛业自建基因治疗CRO全服务平台保障研发人员在同一体系下研究数据的连贯性和可靠性。

基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，从而达到治疗疾病的目的。一直以来，传统大/小分子药物主要针对蛋白靶点发挥作用，这也使得其适应症有限，特别对于基因因素占据主要发病原因的遗传性疾病，无法有效发挥治疗效果。而这类基因相关疾病的患病人群其实并不小，例如罕见病，全球患者已高达3.5个亿，而80%的罕见病是单基因遗传病。

2023年，赛业生物新一季巡回讲座采用线上线下联动、专题自主定制的方式进行，专家团队将从动物模型、细胞模型、AI与合成生物学、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展潜力，为您提供实用的科学指南。除指定主题外，我们也可以为您定制个性化讲座，扫码报名，将有专员与您联系。欢迎您与我们一起，聚焦学术前沿！

美国基因与细胞治疗学会第26届年会（ASGCT）圆满落幕！参会者在大会中分享了最新的研究进展，ASGCT公布了多项临床数据，包括杜氏肌营养不良症（DMD）、表观基因组编辑、通用腺相关病毒 (AAV) 载体、心脏基因治疗等。

第70届日本实验动物科学学会年会圆满落幕！会议举办了共8场主题座谈会、三场实验动物科学研讨会、国际奖专题报告、优秀报告奖专题报告、一般报告、学术墙报展示、实验动物相关产品展示会，在实验动物的教育研究、育种支持、尖端药物开发、前沿医疗技术等多方面进行了深入的交流和探讨。

关于阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD），人们或许会联想到影视作品中上演的各种感人情节，但现实比艺术要残忍得多，其中酸楚，我们从热议话题#他们会忘记爱也会忘记你#可以窥见一二。

近日，赛业集团旗下广州译码基因科技有限公司（简称：译码基因）宣布，与微光基因（苏州）有限公司（简称：微光基因）达成共识，正式确立战略合作伙伴关系，共同开发新型基因治疗药物。合作旨在充分利用双方专业技术优势，深度探索人工智能、递送载体和基因编辑等技术方面的深度交叉融合，推进人工智能技术在基因治疗领域的应用落地，助力我国基因治疗产业化发展。此次合作也将获得清华珠三角研究院人工智能创新中心在AI算法、算力及海量存储等方面的鼎力支持。

想必大家在进行KO细胞项目的过程中也遇到了许多问题而百思不得其解，状况可谓是“奇奇怪怪，没有脑袋”。那么接下来，我们就逐一梳理，一起来看看KO细胞构建中的常见问题解答吧~

6月1日晚7点，继续由赛业细胞产品生产经理曹汐为大家带来精彩课程，本次课程聚焦MSC诱导成软骨分化的原理、诱导操作方法和重难点，以及成软骨分化应用等干货内容

2023年，时值北京实验动物学学会成立40周年之际，北京实验动物学学会和北京实验动物行业协会联合主办的“北京实验动物学学会40周年庆典暨学术交流会”，拟于2023年6月2—4日在北京世纪金源香山酒店召开。欢迎学会理事单位、会员和北京地区实验动物科技工作者及相关学者积极参与。本次会议分为学会40周年纪念活动及学术交流两个部分。

相较于传统动物模型，人源化小鼠由于在模拟人类生理和病理特征方面表现出更强的相关性，逐步成为疾病研究工具。当前，许多科学研究普遍使用的还是部分基因人源化小鼠，但在探讨遗传疾病致病机理或药物研发方面，Tg转基因等部分人源化小鼠存在明显不足，如Tg的随机插入及建系复杂性等。如果要更深入地研究致病机理，就需要用上长片段甚至全基因组人源化小鼠。

赛业生物邀您参与2023生物医药创新者论坛，内容涵盖抗体药物、小分子药物、细胞与基因治疗、核酸药物等最具创新性赛道，聚焦研发、临床到商业化全流程的技术进展和挑战。除了最前沿的报告，现场亦可和150家生物技术供应商面对面接触，品类包括CXO、仪器设备、原料、试剂、耗材等，还有大批礼品在路上。3200人已注册，最后300张赞助商特邀门票，先到先得！

会议共计邀请了10余名院士，吸引来自全国各地近3500余人参会。此次会议邀请了305位来自各大高校和科研院所专家作精彩报告，展示墙报270篇，收录摘要521篇，106家展商参展，促进了我国细胞生物学领域研究人员的交流与合作，推动了中国细胞生物学学科的发展。

日本实验动物科学学会第70届年会将于2023年5月24-26日在日本筑波举行。本次大会由筑波大学主办，是日本实验动物科学学会的定期会议，会议形式多样，包括专题讲座、口头报告、研讨会等，同时由实验动物科学研讨会、服务中心、日本实验动物器材协会等机构合作进行器材展示。会议汇集实验动物相关领域的科研、技术及管理专家，在实验动物的教育研究、育种支持、尖端药物开发、前沿医疗技术等多方面进行深入的交流和探讨。

COVID-19相关的心功能障碍是引起患者死亡的主要危险因素之一。有研究报道，20-28%的COVID-19患者会出现不同程度的心功能障碍和心脏损伤。IL-18是IL-1家族的促炎细胞因子，作为非活性前体合成，由Caspase 1加工成活性形式后释放。内源性IL-18已被证明会导致心肌缺血后的收缩功能障碍，而过量的IL-18可介导心脏炎症、纤维化和室性心动过速。然而，IL-18在COVID-19相关的心功能障碍的调控和作用尚不清楚。

相较于传统动物模型，人源化小鼠由于在模拟人类生理和病理特征方面表现出更强的相关性，逐步成为疾病研究工具。当前，许多科学研究普遍使用的还是部分基因人源化小鼠，但在探讨遗传疾病致病机理或药物研发方面，Tg转基因等部分人源化小鼠存在明显不足，如Tg的随机插入及建系复杂性等。如果要更深入地研究致病机理，就需要用上长片段甚至全基因组人源化小鼠