赛业生物点突变小鼠助力红白血病发病机制研究
英国牛津大学Claus Nerlov教授领导的研究团队通过协同转录和表观遗传重编程,发现了白血病早期的祖细胞。在这项研究中,研究人员构建了三种小鼠模型,它们分别是携带双等位基因Cebpa和Gata2 ZnF1突变的KLG基因型、携带Cebpa突变的KL基因型以及携带Gata2突变的G基因型(表达Gata2 G320D突变的基因敲入小鼠由赛业生物构建)。中性粒细胞-单核细胞祖细胞(NMP)中CEBPA和GATA2突变分别通过增加红系转录因子(TF)的表达和产生红细胞染色质开放状态,成为红细胞白血病的启动细胞(leukemia-initiating cell,LIC)。该研究不仅揭示了AEL产生的细胞和分子机制,而且为研究AEL提供了临床前模型。这一研究成果发表在Cancer Cell杂志(IF:26.602)上。
388 人阅读发布时间:2020-12-31 09:53