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当我们提到“safe harbour”，你首先想到的什么呢？我们今天要讨论的不是船只安全停泊的港口，而是小鼠基因组中外源基因定点整合的安全位点。接下来就让我们一起探索小鼠基因组中的最经典的安全位点之一：Rosa26，作为基因组中的安全位点是种怎样的体验吧。

连日来，我国新冠肺炎新增病例的趋势逐渐向好，疫苗及相关药物研究成为行业内外人员关注的重点内容。 但疫苗研发周期长、药物临床试验周期久，急需大量的动物模型验证效果及安全性。作为疫苗及药物研发的上游产业，模式动物领域受该次疫情影响，会引发什么连带效应呢？丁香园丁香通采访赛业生物集团执行副总裁，首席科学官欧阳应斌博士，对该问题进行了深入探讨。

小编了解到，通常进行这样的基因改造工作至少需要4个月时间，新冠肺炎疫情爆发后，赛业生物时刻关注，较早启动了这方面的研发，再加上此前公司应客户要求针对心血管研发需求进行过ACE2基因改造。。。

春节还没结束，新冠病毒就把整个国家封锁了。短短几周，人们目睹了记忆中这个国家最困难的时刻。然而赛业生物没有停止脚步，赛业生物的投资人也没有停止脚步，大家克服各种障碍，通过远程走完了所有流程。

最近，新型冠状病毒疫情一直揪着全国人民的心。从各地分离出毒株开始，到完成测序比对之后，普通民众最关心的是我们的药物和疫苗还要多久才能面世？科研界也在全力投入进行病毒感染机制研究，以期早日“知其然知其所以然”，实现精准防治。

前言：人体是一个由自身细胞和共生微生物细胞构成的超级生物体,而微生物的数量和基因总数要比人类多得多，它们注定会对我们的健康产生重要影响。近年来，肠道微生物成为了一个热门研究方向，相关的研究成果更是频频登上各大顶级期刊。

本期中国实验动物信息网特邀赛业模式生物高级科学家俞晓峰博士为大家分享人体肠道微生物以及肠道微生物移植小鼠模型在人类疾病研究中的应用价值？什么是无菌小鼠？无菌小鼠有哪些特征？小鼠与人肠道结构组成上有什么不同？小鼠与人健康肠道微生物群组成上有哪些特征等系列问题。

上一期我们解析了无菌小鼠的生理特点，比较了SPF级小鼠与无菌小鼠在肠道等方面的区别。这期我们重点阐述小鼠与人肠道结构组成上的差异，以及为什么存在差异，但应用无菌小鼠构建肠道微生物人源化小鼠模型仍然是进行人类疾病研究的有效方法？

无菌小鼠是采用目前的监测方法在小鼠体内无法检测到任何微生物（包括细菌，真菌，病毒和寄生虫等除内源性逆转录病毒外）存在的一种小鼠。

对基因编辑认识尚浅的研究者，仿佛陷入了一个误区，误以为敲除片段越大越好。其实不然，制作基因敲除模型的目的是让某个特定基因沉默，且尽可能不干扰其它基因的功能，这样才能针对性的研究目标基因的功能和表型。

2019年12月爆发的新型冠状病毒，给我国人民生活带来了巨大的影响。那么，什么是新型冠状病毒呢？人类如何科学防御并治疗冠状病毒呢？相信大家对这个问题既熟悉又陌生，熟悉的是我们身处其中，每天都对这个病毒战战兢兢，陌生的是我们对新冠病毒的了解并不是很透彻，致使截至目前，我们依然没有办法完全消除他的存在。

近年来科研服务机构如雨后春笋般涌现，但水平参差不齐，需要我们睁大双眼去鉴别。选择一家靠谱的动物模型科研服务机构需要从哪些方面考量？你身边的他们为什么选择赛业生物？你是否也想像他们一样用赛业小鼠发高分paper？来看看他们怎么说。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种无酒精滥用的肝病综合征，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展为肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。

大家都知道CRISPR/Cas9基因编辑是一种非常热门非常火的技术。科学家们寄希望于此技术以解决人类无数种难以攻克的疾病。CRISPR/Cas9基因编辑技术不仅被常用来构建基因敲除小鼠以用于疾病发病机制和药理药效研究，还可用来制备基因敲除细胞以供体外实验研究用。相比成熟的基因敲除动物模型的制备技术，由于细胞种类较多，而且生长习性差异很大，制备基因敲除细胞模型反而更有难度。

人物专访｜赛业模式生物俞晓峰博士：无菌小鼠及肠道微生物移植小鼠模型在人相关疾病研究中的应用

赛业生物 2.5 万平米模式动物生产基地正式开工建设

赛业生物科技（Cyagen Biosciences）和Taconic Biosciences于当地时间2018年7月18日在纽约州伦斯勒宣布达成深度战略合作伙伴关系。两家公司将整合资源共同为全球科研学者提供综合性的模式动物定制及繁殖服务。

作为全球首屈一指的基因工程鼠技术平台，赛业生物已服务全球数万名科学家，赛业产品与技术已直接应用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在内的1530余篇学术论文。此次赛业生物推出最强专家阵容，全面解读基因工程鼠从载体构建到小鼠模型制作，再到小鼠手术疾病模型复制、表型分析的一站式解决方案。

Aicardi-Goutieres综合征（AGS）是一种罕见但致命的遗传性自身免疫性疾病。由加州大学圣地亚哥分校（UCSD）领导的一个国际研究小组近期发现了这种疾病不为所知的潜在遗传机制，并利用人工构建的人类干细胞疾病模型发现了抑制疾病进程的已知药物。

表达Foxp3的调节T（Treg）细胞对于预防自体免疫、抑制抗肿瘤免疫是一种关键的细胞。Treg细胞识别的主要自体抗原仍未确定，成为研究免疫调节的重要障碍。来自芝加哥大学的Leonard等人鉴定了小鼠前列腺中的天然Treg细胞配体，其方法可作为一种策略用于寻找与人类自体免疫病相关的Treg细胞抗原，从而揭示导致自体免疫的机制，和发展性癌症中Treg如何被利用来抑制机体本身的免疫反应。该研究近期发表在顶级免疫学期刊Immunity（IF：24.08）上，本研究使用的Tcaf3基因敲除小鼠由赛业生物采用CRISPR-Pro基因敲除技术制备。