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基因是很多生命的蓝图，基因突变虽有对物种的多样性和演化有重要的作用，但同时也是很多疾病的根源。点突变就是突变类型中最常见的一种，是色盲症、镰刀状细胞贫血症、囊性纤维化以及很多肿瘤病变中的罪魁祸首。除了引发癌症以外，一些点突变还能提高癌细胞的药物抗性，因此针对同一靶点有时需要设计不同的药物才能取得一致的疗效。

要发高分文章，更少不了各种动物模型来加持。如何用动物模型讲出精彩故事，发高分文章？赛业模式生物高级副总裁俞晓峰博士针对困扰科研人员的研究思路与方法问题，深入剖析皮肤免疫、代谢性疾病等热门研究领域教科书般的高分研究文章，希望能给您的科研带来启发。

2020年第5届广州国际生物技术大会暨博览会（BTE）将于2020年9月11日-13日在广州广交会展馆C区举行。赛业生物很荣幸受邀参与这场展会，利用这次学术交流的机会，我们将为您展示赛业生物模式动物创新药物研发平台和细胞生物学完整解决方案，包括传统的动物模型定制服务、一系列免疫缺陷小鼠、人免疫系统重建小鼠、免疫检查点人源化小鼠、干细胞试剂和干细胞技术服务等，此外，我们还准备了详细的产品目录册和精美礼品，竭诚期待您前来H006号展位交流指导！

转座子的出现为构建基因编辑细胞株提供了一个全新的视野。转座子也被称为跳跃基因，由Barbara McClintock教授在上世纪50年代发现，并于1983年因此发现而获得诺贝尔医学奖，是指一段DNA序列由基因组的一个位置跳跃到另一个位置。

赛业生物模式动物繁育管理体系全新升级为Cyagen Colony Management System2.0(CCMS2.0)。从健康检测、遗传控制到人员培训、个性化繁育等方面进行优化，全方位满足您对动物饲养繁育的要求。八月中旬，为了庆祝赛业生物繁育管理体系全新升级为CCMS2.0，赛业生物进行了互动有礼的活动，获得了众多生物医药科研人员的热情参与。

与既往大流行的传染病相比，此次疫情有什么特点？全球大流行的背景下，什么样的措施才有效？我们将如何开发新药？如何用小鼠模型进行临床前的药效及安全性检测？9月9日（周三）19:00—20:00，刘璐博士将对以上新冠病毒相关的问题进行讨论，快快扫描下方二维码免费报名参加课程吧！

疾病动物模型是研究人类疾病发生发展机制、药物筛选及疗效评价必不可少的工具，好的疾病动物模型可以加快新药的研发速度。八月末赛业生物受邀参与了第十届亚洲医药研发LEADER峰会和2020生物药开发者创新大会两场盛会，向来宾展示了赛业生物模式动物创新药物研发平台及服务等，其中包括一系列免疫缺陷小鼠、人免疫系统重建小鼠、免疫检查点人源化小鼠等，吸引了众多行业专家前来咨询交流。

近期，苏黎世联邦理工学院的 Katrien De Bock团队（第一作者为张静）在Cell Metabolism杂志上发表了题为“Endothelial Lactate Controls Muscle Regeneration from Ischemia by Inducing M2-like Macrophage Polarization”的文章，揭示了内皮细胞通过分泌乳酸介导巨噬细胞极化来促进血管重生和肌肉再生，证明了在肌肉内存在第二种乳酸穿梭机制，即从内皮到巨噬细胞。

水迷宫可统计的项目非常多，表征的记忆指标也十分丰富，废话不多说，容我逐一道来。这里以Jove上一篇文章中的结果作为例子，分组（具体什么转基因小鼠就不说了），前三个很常规，分别是对照组（阳性对照），AD组（阴性对照）和用药组，还有MA(Manual Acupuncture)组是针灸组，这个实验目的大概是看看针灸是不是能达到用药的效果。

即将到来的八月份的尾巴，除了期待已久的凉意，还有聚焦医药研发的第十届亚洲医药研发领袖峰会和2020生物药开发者创新大会两场会议，赛业生物诚邀您的参与！

2020年初，赛业生物完成人民币2.85亿元B轮融资。依托本轮融资，赛业生物加大了动物饲养繁育设施建设，陆续建立江苏太仓（紧邻上海）、广州科学城核心区和河北固安（紧邻北京）等地共计4万平方米新动物设施。与此同时，为了满足国内外客户更高的要求，赛业生物模式动物繁育管理体系全新升级为Cyagen Colony Management System2.0(CCMS2.0)。从健康检测、遗传控制到人员培训、个性化繁育等方面进行优化，全方位满足您对实验动物饲养繁育的要求。

刚开始接触基因编辑小鼠的时候，你是否对于构建各种基因编辑鼠的技术和原理存在很多困惑？ES细胞打靶技术和CRISPR/Cas9技术优缺点？如何根据需求选择合适的基因编辑小鼠？本期课程，赛业生物将邀请在基因编辑小鼠研究领域有超过20年以上研发与管理等方面丰富经验的俞晓峰博士为大家讲解基因编辑小鼠模型的构建原理与技术方法。

距离北京天南门正南五十公里的赛业生物固安模式动物中心，不仅可为科研重地北京及整个北方大区的研究人员及药企提供全面的模式动物保障，还方便京津冀地区的科研人员来开展动物实验。来访科研人员在赛业模式动物中心不仅有充分的动物实验空间，更可与经验丰富的动物模型制备与繁殖专家近距离交流，获得高质量的技术支持。

建立合适的疾病动物模型是基础医学科研中非常重要的研究方法，大鼠和小鼠是疾病研究中的主力军。但是二者的区别不仅仅是体积的大小，在生理、基因等方面更是存在诸多差异，这些差异使得某些研究领域更适合选择小鼠，而某些研究领域更适合选择大鼠。那么大鼠与小鼠有哪些差异呢？这些差异使得在哪些研究领域更适合选择大鼠？如何才能最大化地发挥大鼠在特定研究领域的优势进行研究？

8月13日晚上七点，赛业生物云课堂开始了主题为“ACE2小鼠模型在中和抗体和疫苗研发中的应用”的第七期课程，针对答疑环节未及时解答的问题，我们进行了收集整理，下文为刘璐博士针对答疑环节提出的问题给出的详细解答。

与小鼠相比，大鼠在生理特征、形态和基因上更加接近人类，同时大鼠较大的身体和器官尺寸便于多次采样，以及进行体内电生理学、神经外科和神经影像学程序操作，因此，相对小鼠来说，大鼠更合适用于毒理学、畸形学、内分泌学、肿瘤学、神经病学、实验老年学、心血管、牙科和实验寄生虫学等领域的研究。

在介绍实验流程之前，我们需要了解水迷宫实验的两大要素，驱动力和考核内容。水迷宫的驱动力是小鼠本能对水环境的厌恶，这就驱使小鼠想要尽快逃离这个环境，其中略低于水面的平台就可以让小鼠基本达成逃离水环境的目标。因此小鼠有动力尽快找到这个平台；而考核内容则是分析小鼠是不是能够尽快学会用周围的提示物（Cues）为线索找到水下平台。

关于中和抗体和疫苗设计，你是否想了解这些问题：中和抗体的研究有什么意义？新冠疫苗的研发目前有哪些重要成果？我们如何通过ACE2小鼠来验证疫苗的安全及有效性？8月13日(周四）19:00—20:00，刘璐博士将对以上中和抗体和疫苗设计相关的问题进行讨论，快扫描下方二维码免费报名参加课程吧！

赛业生物作为模式动物领域的领军企业，在新冠肺炎疫情爆发初期，便组织研发团队全力开发新冠小鼠模型。我们利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步开展BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三种背景品系的人源化ACE2小鼠制备，并综合考虑不同基因编辑方式的优缺点，设计了多种基因打靶方案与构建策略，以满足客户不同研究目的和不同应用方向的需求，致力于为SARS-CoV-2药物筛选、疫苗和试剂盒的研发提供有价值的动物模型。

赛业生物为您推荐TurboKnockout，TurboKnockout基因编辑技术建立在传统ES打靶技术之上，基因修饰准确，效果稳定，无脱靶效应，可通过BAC重组实现高达300kb的大片段基因敲入，且通过在ES水平实现多步BAC重组，可大大缩短项目周期，且与CRISPR/Cas9技术相比，TurboKnockout技术无专利纠纷困扰，是涉及新药研发项目常用的技术。