【周四开课】解码间充质干细胞研究：原代分离、培养及鉴定

之前跟导师说自己熟练培养各类细胞，结果导师非常信任的让我培养干细胞并鉴定分化潜能，结果可想而知……间充质干细胞真的很难伺候！

● 细胞生长缓慢活性差，怎么处理？

● 细胞形态千奇百怪加上老化，如何拯救？

● 接种细胞起始浓度和胰蛋白酶的浓度，如何摸索条件？

● 支原体污染，又如何检测和防护……

面对娇贵的间充质干细胞（MSCs）培养，该如何逆风翻盘？10 月 19 日（周四）19:00，赛业 OriCell^® 联合丁香园展开「解码间充质干细胞研究：原代分离、培养及鉴定」的主题直播，从间充质干细胞的原代分离、培养、鉴定、诱导分化和应用着手，详细阐述相关实验技术方法及干细胞研究完整解决方案。

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【套餐1】茜素红染色液、阿利辛蓝染色液、油红O染色液，各20mL*1。

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间充质干细胞生长缓慢，该如何改善？

● 尽量使用低代次细胞进行实验；

● 接种密度：建议 2.5～4×10⁴ 个活细胞/cm²；

● 消化时在显微镜下看到大部分细胞变圆不贴壁，拍打培养瓶两侧大量细胞脱落，此时立即终止消化；

● 定期做支原体检测，排除支原体污染。

间充质干细胞传代的胰酶浓度和细胞密度要如何控制？

● 胰酶浓度：推荐胰酶使用浓度为 0.25%（含 0.04% EDTA），使用之前需预热至 37 ℃ 且 pH 值应维持在 7.2 左右。切忌消化过度（包括胰酶浓度过高、消化时间过长等），否则会导致细胞死亡、分化、状态变差，分化能力丢失等现象。

● 接种密度：一般细胞接种密度为 2×10⁴ 个活细胞/cm² 即 5×10⁵ 个活细胞/T25，不同的干细胞接种密度会稍有差异，比如 hMSC，我们推荐的传代接种比例为 1:2。

Tips：不同种类的干细胞差异很大，特别是与肿瘤细胞株的差异更大，很多经验不可以直接使用，消化时需要仔细摸索最佳的时间。

关于赛业 OriCell^®

OriCell^® 是赛业旗下致力于细胞生物学的子品牌，深耕科研干细胞领域 17 年，拥有规模庞大、品种齐全的科研干细胞库，包括不同种属、不同组织来源的原代干细胞和配套培养体系，以及成熟稳定的干细胞技术服务平台，助力客户文献发表数千篇。