抓住眼底疾病的“救命稻草”，抵抗致盲杀手

221 人阅读发布时间：2022-10-31 15:23

眼底疾病基因治疗研究

有调查数据显示，人群中平均每10人约7人有眼底异常的问题存在。眼底是相对于眼前段的角膜、晶体等而言的，其健康状况与全身各器官都息息相关，常见眼底疾病包括增殖型糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等。近年来，基因治疗于眼科疾病研究领域异军突起，通过在基因的层面上进行纠错以达到长期治疗效果，这也成为了部分难以治愈的眼底疾病的“救命稻草”。

基因编辑通过对基因组进行靶向编辑，实现在动物体内再现关键表型；递送载体则负责将药物递送至眼部以发挥疗效，这也是当前研发的关键因素。作为基因治疗的重要技术构成，基因编辑和递送载体也存在着安全性、特异靶向性、商业化产能等问题。如何突破瓶颈解决技术难点，不如来听听专业人士怎么说。

11月3日（周四）晚7点，赛业生物眼科CRO服务平台高级科学家李春莲博士为大家带来「可怕的致盲杀手：如何高效开展眼底疾病的基因治疗研究」的线上课程，深度探讨眼科基因治疗的发展趋势，小动物眼科疾病模型和AAV在基因治疗研究中的应用，并进一步梳理在临床前研究中可能存在的难点和对应的解决策略。“码”上报名，相约云端！

知识要点提前掉落

眼底疾病基因治疗研究

讲师简介

李春莲博士

赛业生物基因治疗高级科学家

中山大学博士。具有扎实的生物医学背景尤其擅长分子生物学实验技术，拥有多年丰富的疾病动物模型构建及药效评价经验，目前主要负责公司眼科CRO服务平台研发工作。

课程指南

如何选择合适的疾病小鼠模型？如何进行眼科药效评价分析？可能应用的项目解决策略会有哪些？诸如此类的问题，你心中是否有一个明确清晰的答案？想要对突变致病性、突变剪接位点进行预测，又有什么在线资源可加以利用？由赛业生物眼科基因治疗平台配套出品的这本「眼科基因治疗解决方案」将为你答疑解惑，扫码免费下载领取电子版，距你理想的研究目标又近了亿点点！